La detección temprana de recaídas en cáncer de colon está dando un salto decisivo gracias al test sanguíneo TAV16, desarrollado por el Instituto INCLIVA y el Hospital Clínico Universitario de València. Este innovador análisis, basado en la secuenciación del exoma completo del ADN tumoral circulante (ctDNA), permite identificar la enfermedad mínima residual tras la cirugía mediante una simple muestra de sangre, incluso antes de que las recaídas sean visibles en estudios de imagen.
Este avance representa un cambio sustancial en el manejo de pacientes con cáncer de colon en estadios II y III, donde la decisión de administrar quimioterapia adyuvante sigue siendo un reto clínico.
Alta precisión para anticipar recaídas y evitar tratamientos innecesarios
El test TAV16 ha demostrado una sensibilidad entre el 87 % y el 100 %, según el estudio publicado en Nature Cancer. Su principal fortaleza es la capacidad de:
Detectar recaídas de forma precoz
Identificar a los pacientes con mayor riesgo tras la cirugía
Evitar quimioterapia innecesaria en quienes no presentan enfermedad residual
Un aspecto clave es que no requiere una muestra del tumor original, lo que amplía su aplicabilidad clínica y facilita su implementación en distintos entornos hospitalarios.
Medicina personalizada apoyada en salud digital
El verdadero potencial del test TAV16 se maximiza cuando sus resultados se integran en historias clínicas electrónicas (HCE). Esta integración permite:
Registrar información genómica de forma estructurada y segura
Facilitar decisiones terapéuticas personalizadas en tiempo real
Mejorar la comunicación entre oncólogos, cirujanos y equipos multidisciplinarios
Realizar un seguimiento longitudinal preciso del paciente
La combinación de diagnóstico molecular avanzado y plataformas digitales transforma la oncología en una disciplina cada vez más predictiva y personalizada.
Hacia la inmunoterapia en fases tempranas del cáncer de colon
El estudio también reveló que muchas recaídas tempranas podrían estar relacionadas con mecanismos de evasión inmunológica, abriendo la puerta al uso de inmunoterapia desde estadios iniciales del cáncer de colon.
Además, los investigadores utilizaron organoides tumorales en 3D para evaluar terapias dirigidas, acercando los resultados del laboratorio a la práctica clínica real. El test TAV16 fue validado en cohortes de España y Dinamarca, cuenta con patente activa y está listo para su transferencia a centros clínicos.
Innovación clínica integrada en la práctica diaria
En AmobaMedic, impulsamos la adopción de innovaciones como el test TAV16 mediante plataformas de historia clínica electrónica diseñadas para integrar datos moleculares, optimizar el seguimiento oncológico y apoyar decisiones clínicas más seguras y precisas.
La oncología del futuro se basa en datos, tecnología y personalización. Y ese futuro ya ha comenzado.
